【壓縮機網(wǎng)】FDA（美國食品和藥物管理局） 制定的《美國聯(lián)邦法規》第 21 款第 820.70 (e) 節聲明，“每家制造商都應建立并維護適當的程序，以防止設備或產(chǎn)品因物質(zhì)污染而可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生的不利影響。”

 

　　在2011年，國際標準化組織 (ISO) 采用最高的標準為制藥廠(chǎng)制定了新的空氣質(zhì)量等級。0 級是最嚴格的空氣質(zhì)量類(lèi)別，限制液體、氣溶膠和蒸氣形式的油污染。

　　英格索蘭0 級無(wú)油壓縮空氣技術(shù)，可確?？蛻?hù)生產(chǎn)不會(huì )因空壓機而產(chǎn)生雜質(zhì)，從而幫助制藥廠(chǎng)符合規定要求。

 

　　英格索蘭還提供CARE套餐以及符合GMP要求和PAT倡議的壓縮空氣系統解決方案。通過(guò)我們的全新 Intellisurvey 工具，可以監測和分析當前空氣系統性能，以確保為您提供的解決方案在提升系統可靠性的同時(shí)提高效率。

 

　　英格索蘭超過(guò)145年的經(jīng)驗可幫助客戶(hù)在提高可靠性和正常運行時(shí)間的同時(shí)達到更高的效率，趨利避害，減小風(fēng)險，減少浪費，滿(mǎn)足可持續性發(fā)展目標。

 

　　壓縮空氣質(zhì)量對生產(chǎn)線(xiàn)有哪些影響

 

　　1、藥片生產(chǎn)和包衣

　　壓縮空氣被廣泛應用于藥片除塵和藥片包衣。0 級無(wú)油空氣可確保更高的產(chǎn)品純度，消除廢棄物及油污染等帶來(lái)的健康風(fēng)險影響。

 

　　2、混合和保持

　　壓縮空氣用于在混合和保壓缸中保持過(guò)壓以確保產(chǎn)品完整性/無(wú)菌性。0 級無(wú)油空氣可防止因為可能出現的油污染物而破壞這種微妙的平衡關(guān)系。

 

　　3、產(chǎn)品灌裝、包裝和裝瓶

　　在灌裝、分裝、泡罩包裝和裝瓶過(guò)程中，壓縮空氣經(jīng)常與產(chǎn)品或包裝材料直接接觸。 0 級無(wú)油空氣可防止油污染直接轉移到產(chǎn)品上。

 

　　4、無(wú)菌應用

　　只要客戶(hù)的應用要求無(wú)菌空氣，就需要使用 0 級無(wú)油空氣。油污染會(huì )妨礙高效微粒過(guò)濾器有效地工作，0 級無(wú)油空氣可確?？諝獗３旨儍?。

來(lái)源： 英格索蘭空壓機