【壓縮機網(wǎng)】進(jìn)入四月，作為最先爆發(fā)疫情的中國，在萬(wàn)眾一心抗疫兩個(gè)多月后，已經(jīng)取得了階段性的成果。在這一人類(lèi)抗疫史上的奇跡背后，有英雄的醫護人員們不計生死無(wú)畏逆行，也有不計其數快速響應轉產(chǎn)醫護器材、設備廠(chǎng)商的孜孜努力。
從五菱宏光、比亞迪開(kāi)始，跨界生產(chǎn)口罩等防疫物資的企業(yè)如雨后春筍般涌現、口罩生產(chǎn)線(xiàn)和原材料一時(shí)成了戰略物資。然而國內剛剛恢復了基本秩序，海外疫情就如澎湃巨浪一波一波向人類(lèi)推來(lái)，截止目前海外已有一百四十余萬(wàn)人確診，八萬(wàn)多人因此死亡，并且，全球疫情什么時(shí)候平息，不容樂(lè )觀(guān)。
以口罩為代表的防疫物資生產(chǎn)在滿(mǎn)足了國內防控需求之后，供需兩旺的局面更多地以國際貿易、跨境代理貿易的方式延續。然而隨著(zhù)口罩等物資的對外貿易量快速飆升，排除標準的差異，甚至政治偏見(jiàn)等原因，我們可以看到國際上缺口最大的口罩類(lèi)型還是N95級別的醫用級別口罩（如KN95、KF94、FFP2等）和醫用外科口罩。
以目前全球最硬通貨的N95口罩為例，“95”代表95%以上的過(guò)濾效果；“N”代表Not Resistant To Oil，即不耐油！N95口罩主要針對非油性顆粒物的過(guò)濾，如粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。
醫用級別的口罩屬于醫療器械范疇，壓縮空氣在醫療器械生產(chǎn)過(guò)程中的主要涉及的環(huán)節有以下幾個(gè)方面：
直接接觸：
吹掃、除水、噴涂、檢驗等環(huán)節
間接接觸：
對生產(chǎn)設備器具的吹掃、除水等環(huán)節
無(wú)接觸：
對生產(chǎn)設備的氣動(dòng)元件提供驅動(dòng)[1]
直接接觸和間接接觸自不必說(shuō)，即便是無(wú)接觸的情況，壓縮空氣也會(huì )排放到生產(chǎn)醫用級別口罩必須的潔凈室內，增加了潔凈室的控制難度。因此對于醫療器械的生產(chǎn)用壓縮空氣必須嚴格控制，防止醫用級別口罩被壓縮空氣中的油污染，同時(shí)也應避免潔凈室因壓縮空氣凈化不徹底而受到彌散污染[2]。
鮑斯凈化作為目前國內唯一一家通過(guò)德國TüV Class_0級無(wú)油認證的壓縮空氣后處理設備廠(chǎng)商。對成熟產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)化，根據口罩企業(yè)普遍適用原則，推出醫用級別口罩生產(chǎn)線(xiàn)專(zhuān)用的除油設備，在不更換壓縮機的前提下，能快速將口罩生產(chǎn)使用的壓縮空氣處理到0級無(wú)油標準，其特有的高溫催化氧化過(guò)程同時(shí)還兼具殺滅病菌的作用。
Class_0級無(wú)油，即總油含量（壓縮過(guò)程帶入的油+空氣中的油蒸氣）指標達到≤0.01mg/m3[3]，這已低于大多數城市內空氣中的含油量。
推薦無(wú)油無(wú)菌壓縮空氣的系統配置方案：
在上述配置中，分別針對壓縮空氣的幾大主要污染物：水、油、粉塵、菌進(jìn)行控制及處理。對于前端壓縮機是否選用無(wú)油壓縮機不做特別要求，通過(guò)在后端配置鮑斯凈化醫用級別口罩生產(chǎn)線(xiàn)專(zhuān)用的除油設備，將壓縮空氣中的油徹底去除干凈。如為非新增生產(chǎn)線(xiàn)客戶(hù)還應注意已有壓縮空氣系統管路內的銹跡、油脂、微生物、細菌、污垢等。
鮑斯凈化一直秉持對產(chǎn)品性能與質(zhì)量嚴格把控，不夸大產(chǎn)品效果，產(chǎn)品的性能指標可經(jīng)得起檢測。同時(shí)我司擁有自研設備全部核心專(zhuān)利。在不輸國際一線(xiàn)品牌品質(zhì)的前提下，發(fā)揮本土制造的優(yōu)勢，提供更高的產(chǎn)品性?xún)r(jià)比和更快的服務(wù)響應度。
全球化的當下，人類(lèi)早已是休戚相關(guān)的命運共同體。已經(jīng)緩過(guò)來(lái)的中國人，當不負世人、與死神賽跑！拋開(kāi)商業(yè)機會(huì )，在全球口罩嚴重不足的當下，強如某超級大國也有大量一線(xiàn)醫護人員不得不重復使用口罩來(lái)和病毒斗爭。所以在努力擴大產(chǎn)能為全球抗疫做貢獻的同時(shí)，我們也應該加強對生產(chǎn)線(xiàn)各個(gè)方面品質(zhì)與健康衛生的控制。
鮑斯凈化愿和全國口罩生產(chǎn)商一起，用最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和最大的善意，以綿薄之力，行浮屠之義。
【圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò )】
參考文獻：
[1] 北京市食品藥品監督管理局.《醫療器械工藝用氣檢查要點(diǎn)指南(2017版)》
[2] 國家藥品監督管理局.《無(wú)菌醫療器具生產(chǎn)管理規范(YY0033-2017）》
[3] 國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局.《壓縮空氣第1部分：污染物凈化等級(GB13277.1-2008)》
來(lái)源：鮑斯凈化
從五菱宏光、比亞迪開(kāi)始，跨界生產(chǎn)口罩等防疫物資的企業(yè)如雨后春筍般涌現、口罩生產(chǎn)線(xiàn)和原材料一時(shí)成了戰略物資。然而國內剛剛恢復了基本秩序，海外疫情就如澎湃巨浪一波一波向人類(lèi)推來(lái)，截止目前海外已有一百四十余萬(wàn)人確診，八萬(wàn)多人因此死亡，并且，全球疫情什么時(shí)候平息，不容樂(lè )觀(guān)。
以口罩為代表的防疫物資生產(chǎn)在滿(mǎn)足了國內防控需求之后，供需兩旺的局面更多地以國際貿易、跨境代理貿易的方式延續。然而隨著(zhù)口罩等物資的對外貿易量快速飆升，排除標準的差異，甚至政治偏見(jiàn)等原因，我們可以看到國際上缺口最大的口罩類(lèi)型還是N95級別的醫用級別口罩（如KN95、KF94、FFP2等）和醫用外科口罩。
以目前全球最硬通貨的N95口罩為例，“95”代表95%以上的過(guò)濾效果；“N”代表Not Resistant To Oil，即不耐油！N95口罩主要針對非油性顆粒物的過(guò)濾，如粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。
醫用級別的口罩屬于醫療器械范疇，壓縮空氣在醫療器械生產(chǎn)過(guò)程中的主要涉及的環(huán)節有以下幾個(gè)方面：
直接接觸：
吹掃、除水、噴涂、檢驗等環(huán)節
間接接觸：
對生產(chǎn)設備器具的吹掃、除水等環(huán)節
無(wú)接觸：
對生產(chǎn)設備的氣動(dòng)元件提供驅動(dòng)[1]
直接接觸和間接接觸自不必說(shuō)，即便是無(wú)接觸的情況，壓縮空氣也會(huì )排放到生產(chǎn)醫用級別口罩必須的潔凈室內，增加了潔凈室的控制難度。因此對于醫療器械的生產(chǎn)用壓縮空氣必須嚴格控制，防止醫用級別口罩被壓縮空氣中的油污染，同時(shí)也應避免潔凈室因壓縮空氣凈化不徹底而受到彌散污染[2]。
鮑斯凈化作為目前國內唯一一家通過(guò)德國TüV Class_0級無(wú)油認證的壓縮空氣后處理設備廠(chǎng)商。對成熟產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)化，根據口罩企業(yè)普遍適用原則，推出醫用級別口罩生產(chǎn)線(xiàn)專(zhuān)用的除油設備，在不更換壓縮機的前提下，能快速將口罩生產(chǎn)使用的壓縮空氣處理到0級無(wú)油標準，其特有的高溫催化氧化過(guò)程同時(shí)還兼具殺滅病菌的作用。
Class_0級無(wú)油，即總油含量（壓縮過(guò)程帶入的油+空氣中的油蒸氣）指標達到≤0.01mg/m3[3]，這已低于大多數城市內空氣中的含油量。
推薦無(wú)油無(wú)菌壓縮空氣的系統配置方案：
在上述配置中，分別針對壓縮空氣的幾大主要污染物：水、油、粉塵、菌進(jìn)行控制及處理。對于前端壓縮機是否選用無(wú)油壓縮機不做特別要求，通過(guò)在后端配置鮑斯凈化醫用級別口罩生產(chǎn)線(xiàn)專(zhuān)用的除油設備，將壓縮空氣中的油徹底去除干凈。如為非新增生產(chǎn)線(xiàn)客戶(hù)還應注意已有壓縮空氣系統管路內的銹跡、油脂、微生物、細菌、污垢等。
鮑斯凈化一直秉持對產(chǎn)品性能與質(zhì)量嚴格把控，不夸大產(chǎn)品效果，產(chǎn)品的性能指標可經(jīng)得起檢測。同時(shí)我司擁有自研設備全部核心專(zhuān)利。在不輸國際一線(xiàn)品牌品質(zhì)的前提下，發(fā)揮本土制造的優(yōu)勢，提供更高的產(chǎn)品性?xún)r(jià)比和更快的服務(wù)響應度。
全球化的當下，人類(lèi)早已是休戚相關(guān)的命運共同體。已經(jīng)緩過(guò)來(lái)的中國人，當不負世人、與死神賽跑！拋開(kāi)商業(yè)機會(huì )，在全球口罩嚴重不足的當下，強如某超級大國也有大量一線(xiàn)醫護人員不得不重復使用口罩來(lái)和病毒斗爭。所以在努力擴大產(chǎn)能為全球抗疫做貢獻的同時(shí)，我們也應該加強對生產(chǎn)線(xiàn)各個(gè)方面品質(zhì)與健康衛生的控制。
鮑斯凈化愿和全國口罩生產(chǎn)商一起，用最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和最大的善意，以綿薄之力，行浮屠之義。
【圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò )】
參考文獻：
[1] 北京市食品藥品監督管理局.《醫療器械工藝用氣檢查要點(diǎn)指南(2017版)》
[2] 國家藥品監督管理局.《無(wú)菌醫療器具生產(chǎn)管理規范(YY0033-2017）》
[3] 國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局.《壓縮空氣第1部分：污染物凈化等級(GB13277.1-2008)》
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